医薬品<4875>メディシノバ・インク 企業情報

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企業情報

コード 4875 売買単位 100
決算期 12月31日 市場 JASDAQスタンダード (アメリカ合衆国)
設立 2000/09/26 代表  
英語名 MediciNova,Inc.
URL

業績

単位:百万円
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益

決算発表(予定)

本決算 1Q 2Q 3Q

適時開示情報一覧

177件
発表日時 表題
2018年10月26日 08:30 決算 2018年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2018年10月19日 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年10月05日 08:00 MN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2018年10月01日 19:00 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2018年09月26日 08:00 ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ
2018年08月22日 08:00 臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ
2018年08月21日 08:00 米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ~MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験~
2018年08月07日 08:00 MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験の開始のお知らせ
2018年07月30日 08:00 ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2018年07月24日 10:00 2018年12月期第2四半期決算説明会資料
2018年07月24日 08:30 決算 2018年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2018年07月20日 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年07月10日 08:00 MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ
2018年06月20日 08:00 MN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2018年06月15日 19:00 平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018年06月08日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2018年06月08日 08:30 定時株主総会の決議に関するお知らせ
2018年06月05日 20:00 CFO就任に関するお知らせ
2018年05月10日 08:00 MN-166 のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2018年05月08日 08:00 MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ
2018年04月27日 08:00 米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験での追加臨床データ発表のお知らせ
2018年04月26日 08:30 決算 2018年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2018年04月24日 19:30 米国神経学会第70回年次総会プレナリーセッションにおけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験データ発表のお知らせ
2018年04月20日 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年04月13日 19:30 国際肝臓会議2018年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析に関するポジティブデータ発表のお知らせ
2018年04月13日 18:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2018年04月02日 08:00 MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせ-中間解析における極めて良好な結果を踏まえて-
2018年04月02日 08:00 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2018年03月29日 19:30 MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ
2018年03月29日 08:00 MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害(抗がん剤による末梢神経障害)患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ
2018年02月22日 08:00 米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ
2018年02月14日 10:00 2017年12月期決算説明会
2018年02月14日 08:30 決算 2017年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2018年02月13日 08:30 米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ
2018年02月13日 08:00 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2018年02月08日 09:00 発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ
2018年02月08日 06:20 米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ
2018年02月02日 08:00 MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ
2018年01月15日 17:30 平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018年01月09日 08:00 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017年12月08日 08:00 MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ
2017年12月05日 15:30 米国本社移転のお知らせ
2017年11月10日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017年11月10日 15:30 新取締役就任に関するお知らせ
2017年11月10日 08:00 MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ
2017年10月30日 19:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関して学会発表内容のお知らせ
2017年10月26日 19:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成のお知らせ
2017年10月24日 08:30 決算 2017年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2017年10月18日 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年10月03日 08:00 有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
2017年10月02日 15:30 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2017年09月19日 19:00 MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2017年07月27日 10:00 2017年12月期第2四半期決算説明会資料
2017年07月27日 08:30 決算 2017年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2017年07月19日 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年06月16日 15:30 平成29年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2017年06月13日 10:00 株式の立会外分売終了に関するお知らせ
2017年06月12日 16:00 株式の立会外分売実施に関するお知らせ
2017年06月09日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017年06月09日 09:00 定時株主総会の決議に関するお知らせ
2017年06月06日 08:00 米国腫瘍学会2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)動物モデルスタディに関する発表要旨のお知らせ
2017年06月05日 15:30 株式の立会外分売に関するお知らせ
2017年05月09日 15:50 第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表見送りのお知らせ
2017年04月27日 08:30 決算 2017年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2017年04月26日 08:00 MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第69回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
2017年04月19日 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年04月03日 15:30 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2017年03月10日 15:30 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2017年02月28日 08:00 第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表採択のお知らせ
2017年02月15日 10:00 2016年12月期決算説明会
2017年02月15日 08:30 決算 2016年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2017年02月07日 08:00 第50回冬季脳研究学会における メタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするMN-166のフェーズ1b臨床治験で得られた新たな知見発表のお知らせ
2017年01月19日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017年01月16日 15:30 平成28年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年12月21日 08:00 MN-166のALS治療適応に対する欧州委員会のオーファンドラッグ指定のお知らせ
2016年12月19日 20:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定のお知らせ―データ・安全性モニタリング委員会(DSMB)からの勧告を受けて―
2016年12月14日 20:00 NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について
2016年12月09日 20:00 第27回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験の中間臨床結果データ発表のお知らせ
2016年11月10日 20:00 MN-166のALS治療適応に対する欧州医薬品庁からのオーファンドラッグ指定勧告提示のお知らせ
2016年10月26日 08:30 決算 2016年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2016年10月24日 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年10月12日 08:00 MN-166のALS治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2016年10月03日 08:00 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2016年07月27日 10:00 2016年12月期第2四半期決算説明会資料
2016年07月27日 08:30 決算 2016年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2016年07月25日 08:00 MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする特許承認のお知らせ
2016年07月15日 16:50 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年07月13日 19:30 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ
2016年06月30日 08:00 第39回アルコール中毒症研究会議年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表要旨のお知らせ
2016年06月27日 08:00 ラッセル2000指数(Russell2000)及びラッセル・グローバル指数の構成銘柄への採用について
2016年06月15日 15:30 平成28年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年06月10日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2016年06月10日 09:00 定時株主総会の決議に関するお知らせ
2016年05月17日 10:00 株式の立会外分売終了に関するお知らせ
2016年05月16日 16:00 株式の立会外分売実施に関するお知らせ
2016年05月16日 16:00 株式の立会外分売実施に関するお知らせ
2016年05月10日 15:30 株式の立会外分売に関するお知らせ
2016年04月28日 08:30 決算 2016年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2016年04月20日 19:00 MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第68回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
2016年04月14日 17:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年04月01日 17:00 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2016年03月31日 19:30 CFO就任に関するお知らせ
2016年03月31日 08:00 MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果のDrug and Alcohol dependence への論文掲載のお知らせ
2016年03月28日 08:00 MN-001に対する中国における特許承認のお知らせ
2016年03月24日 08:00 MN-001及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2016年03月22日 19:00 MN-166の進行型多発性硬化症適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2016年03月11日 15:30 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2016年03月08日 08:00 MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認のお知らせ
2016年03月07日 08:00 MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2016年02月26日 10:00 2015年12月期決算説明会
2016年02月26日 08:30 決算 2015年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2016年01月28日 08:00 MN-001及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ
2016年01月19日 08:00 MN-166の早期乳児型クラッベ病治療適応に対するFDAの希少小児疾患治療薬候補指定のお知らせ
2016年01月15日 15:30 平成27年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年01月14日 08:00 MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対するヨーロッパにおける特許承認のお知らせ
2016年01月08日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2015年12月16日 20:00 MN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2015年12月16日 20:00 有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
2015年12月15日 08:00 MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対する中国における特許承認のお知らせ
2015年12月14日 08:00 第26回ALS/MND国際シンポジウムにおけるALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の臨床治験中間解析に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2015年12月10日 07:30 第54回米国神経精神薬理学会年次総会における アルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2015年11月19日 20:00 MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ
2015年11月11日 08:00 MN-221に対する過敏性腸症候群(IBS)を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2015年11月10日 08:00 ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ
2015年10月30日 08:30 決算 2015年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年10月16日 16:00 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2015年10月09日 19:00 MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験開始のお知らせ
2015年10月01日 17:00 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2015年09月10日 19:00 MN-001(タイペルカスト)の特発性肺線維症(IPF)適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2015年09月03日 08:00 MN-166のALSを適応とする臨床治験においてNIVのサポートを受ける進行ALS患者を対象とする修正プロトコルにおける患者登録開始のお知らせ
2015年09月01日 08:00 主要株主の異動に関するお知らせ
2015年08月25日 08:00 米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ
2015年08月19日 08:30 発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ
2015年08月19日 05:00 米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ
2015年07月31日 10:30 2015年12月期第2四半期決算説明会資料
2015年07月31日 08:30 決算 2015年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年07月27日 21:00 高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験プロトコルに対するFDAの承認通知受領のお知らせ
2015年07月21日 21:00 MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とする開発プランの進捗についてのお知らせ
2015年07月13日 17:15 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2015年07月10日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2015年07月01日 15:30 監査法人の異動に関するお知らせ
2015年07月01日 08:00 平成27年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2015年07月01日 08:00 MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2015年06月24日 22:00 第38回米国アルコール依存症研究学術会議におけるMN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験に関する発表内容のお知らせ
2015年06月12日 19:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験における255名の登録患者の無作為化完了のお知らせ
2015年06月12日 09:00 定時株主総会の決議に関するお知らせ
2015年06月03日 21:00 MN-166のクラッベ病治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2015年05月23日 09:30 米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ
2015年05月12日 08:30 決算 2015年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年05月07日 21:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2015年04月24日 08:00 第67回米国神経学会における MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関する発表内容のお知らせ
2015年04月22日 02:45 MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果のお知らせ
2015年04月16日 21:00 MN-001(タイペルカスト)の肝線維化を認めるNASH適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2015年04月16日 17:00 当社株式の基準値段の取扱い変更についてのお知らせ
2015年04月15日 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2015年04月01日 17:00 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2015年03月20日 15:30 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2015年03月13日 10:30 2014年12月期決算説明会資料
2015年03月13日 08:30 決算 2014年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年02月17日 08:00 MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録状況に関するお知らせ
2015年02月10日 22:00 MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験の承認通知受領のお知らせ
2015年02月04日 08:00 MN-001及びMN-002のNASH (非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする特許承認のお知らせ
2015年01月30日 15:30 平成26年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2015年01月30日 08:00 MN-029に対する細胞増殖性疾患治療を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2015年01月28日 22:00 MN-001のNASHを適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2015年01月08日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2014年12月10日 08:00 MN-001及びMN-002の肝臓疾患治療を適応とする特許承認のお知らせ
2014年12月05日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2014年11月14日 08:30 決算 2014年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2014年10月27日 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2014年10月24日 08:00 MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2臨床治験に対するCDCのサポート決定のお知らせ
2014年10月23日 08:00 MN-001の特発性肺線維症(IPF)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2014年10月09日 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2014年10月09日 08:00 MN-001のNASHを適応とするIND申請及びフェーズ2臨床治験計画に対するFDAからのフィードバック受領のお知らせ
2014年10月01日 17:00 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2014年09月08日 08:00 MN-166のオピオイド依存症治療を適応とする臨床治験に対する米国国立衛生研究所(NIH)の助成金追加供与決定のお知らせ
2014年08月26日 08:00 MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ
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