当社グループにおきましては、検査事業において、臨床検査の検査技術に係る研究開発活動を提出会社及び一部の連結子会社において集中的に行っております。その活動内容は次のとおりであります。
当連結会計年度の研究開発活動の成果としては、NGS法によるヒトゲノム解析の領域において、家族性高コレステロール血症の遺伝子変異解析が遺伝学的検査の保険適用項目の一つとして、2022年4月の診療報酬改定において5,000点の保険算定が可能となりました。
また、この領域では遺伝性結合組織疾患(HCTD)の網羅的遺伝子変異検出パネル(保険適用可能な7疾患を含む計22疾患、52遺伝子をNGSで解析)を前年より信州大学医学部遺伝子医療研究センターと共同開発を進めた結果、2022年3月にBML総合研究所での受託解析体制を整えることができました。新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)PCR検査においては、感染拡大に備えてBML総合研究所だけで1日に約30,000件の検査能力を維持しつつ、新たな変異株の出現と拡大の監視を目的として、NGS法によるウイルスのフルゲノムシークエンス解析ラインを強化しております。
当連結会計年度の研究開発費の総額は
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