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企業情報

コード 4503 売買単位 100
決算期 3月31日 市場 第一部
設立 1939/03/20 代表 代表取締役社長CEO 安川 健司
英語名 Astellas Pharma Inc.
URL https://www.astellas.com/jp/

業績

単位:百万円
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益
201903 1306348  (0.5) 243912  (14.4) 248967  (14.1) 222265  (35.00)
201803 1300316  (-0.9) 213258  (-18.2) 218113  (-22.6) 164679  (-24.69)
201703 1311665  (-4.4) 260830  (4.8) 281769  (7.6) 218701  (12.90)
201603 1372706  (10.1) 248986  (34.1) 261770  (38) 193687  (42.60)
201503 1247259  (9.4) 185663  (59) 189683  (55.5) 135856  (49.50)

決算発表(予定)

本決算 1Q 2Q 3Q
2019/04/25 2019/07/30 2019/10/31

適時開示・IR情報一覧

262件
発表日時 表題
2019年12月10日 12:00 R&Dミーティング資料
2019年12月03日 08:00 AUDENTES社買収について
2019年12月03日 08:00 米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ
2019年12月02日 13:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019年11月26日 09:00 前立腺がん治療剤XTANDI 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得
2019年10月31日 12:00 2020年3月期 第2四半期 決算補足資料
2019年10月31日 12:00 2020年3月期 第2四半期 決算説明会資料
2019年10月31日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
2019年10月31日 12:00 決算 2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS](連結)
2019年10月25日 16:00 FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬-
2019年09月24日 10:00 FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 -
2019年09月20日 16:00 HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得
2019年07月30日 12:30 前立腺がん治療剤イクスタンジ 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請
2019年07月30日 12:00 決算 2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS](連結)
2019年07月30日 12:00 2020年3月期 第1四半期 決算補足資料
2019年07月30日 12:00 2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料
2019年07月24日 09:00 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理
2019年07月17日 16:00 アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結
2019年07月17日 08:45 抗体-薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請
2019年06月18日 16:00 高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能
2019年05月31日 08:30 FLT3阻害剤XOSPATA(ギルテリチニブ)米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認
2019年05月10日 15:00 定款一部変更に関するお知らせ
2019年05月10日 15:00 取締役の報酬制度改定に関するお知らせ
2019年05月10日 15:00 業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ
2019年04月25日 12:00 代表取締役及び役員の異動について
2019年04月25日 12:00 決算 2018年度 決算短信 [IFRS](連結)
2019年04月25日 12:00 2018年度 決算補足資料
2019年04月25日 12:00 2018年度 決算説明会資料
2019年04月25日 12:00 自己株式の消却に関するお知らせ
2019年03月26日 15:00 経口JAK阻害剤「スマイラフ錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)治療薬として日本で製造販売承認取得
2019年03月22日 13:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2019年03月01日 13:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019年02月28日 15:00 FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 -
2019年01月31日 12:00 決算 2019年3月期 第3四半期 決算短信 [IFRS](連結)
2019年01月31日 12:00 2019年3月期 第3四半期 決算補足資料
2019年01月31日 12:00 2019年3月期 第3四半期 決算説明会資料
2019年01月31日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2019年01月22日 15:00 KMバイオロジクスとのヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ
2019年01月17日 14:00 喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ
2019年01月09日 08:30 イベニティ皮下注10mgシリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得
2019年01月08日 15:00 前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認(用法・用量の追加)および製造販売承認(剤形追加)を取得
2018年12月21日 15:00 選択的SGLT2 阻害剤「スーグラ錠」日本において1 型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得
2018年12月21日 08:30 エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果
2018年12月14日 13:00 Potenza社買収のお知らせ
2018年12月13日 12:00 R&Dミーティング資料
2018年11月29日 08:55 FLT3 阻害剤「XOSPATA」成人の再発または難治性のFLT3 遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病治療薬として米国FDA から承認取得
2018年10月31日 12:00 抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ
2018年10月31日 12:00 決算 2019年3月期 第2四半期決算短信 [IFRS](連結)
2018年10月31日 12:00 2018年度第2四半期決算 決算説明会資料
2018年10月31日 12:00 2019年3月期第2四半期 決算補足資料
2018年10月29日 08:45 前立腺がん治療剤XTANDI欧州で追加適応に関する承認取得
2018年10月01日 10:00 ロキサデュスタット透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承認申請
2018年09月25日 09:00 ビーリンサイト点滴静注用35 μg 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本での承認を取得
2018年09月25日 09:00 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で追加適応に関する販売承認勧告採択
2018年09月21日 15:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2018年09月21日 15:00 FLT3阻害剤「ゾスパタ錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得
2018年09月20日 11:00 ロキサデュスタットの保存期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたグローバル第III相試験結果
2018年09月03日 14:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年08月23日 08:30 ホルモン感受性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの二つの第III相試験 試験実施計画の改訂
2018年08月21日 16:00 「リンゼス錠0.25 mg」について 日本で慢性便秘症の効能・効果で追加承認取得
2018年08月10日 13:00 英国 Quethera社買収のお知らせ
2018年08月01日 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年07月27日 12:00 2018年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について
2018年07月27日 12:00 決算 2019年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2018年07月17日 08:45 前立腺がん治療剤XTANDI米国FDAから追加適応に関する承認取得
2018年07月02日 15:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年07月02日 15:00 クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療薬として日本における「ダフクリア錠」の製造販売承認取得
2018年05月31日 15:00 ロキサデュスタットの血液透析期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした日本における第III相試験結果
2018年05月31日 15:00 既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)の治療薬として経口JAK阻害薬ペフィシチニブを日本で製造販売承認申請
2018年05月31日 15:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2018年05月29日 10:00 FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ 米国FDAから申請受領通知 成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定
2018年05月22日 12:00 経営計画2018の策定について
2018年05月22日 12:00 国内事業再編に関するお知らせ
2018年05月11日 16:00 業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ
2018年05月11日 16:00 定款一部変更に関するお知らせ
2018年05月10日 10:00 Aquinox社との後期開発プログラムRosiptorに関する独占的ライセンス契約締結
2018年05月08日 10:00 過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシンとの併用療法について米国FDAから承認取得
2018年04月26日 13:30 監査等委員会設置会社移行後の役員人事に関するお知らせ
2018年04月26日 12:00 決算 2018年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2018年04月26日 12:00 2017年度(2018年3月期) 決算補足資料
2018年04月26日 12:00 2017年度の連結業績について
2018年04月26日 12:00 2018年3月期 決算説明会資料
2018年04月26日 12:00 自己株式の消却に関するお知らせ
2018年04月24日 10:00 FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として日本での製造販売承認申請
2018年03月26日 10:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2018年03月23日 15:00 2型糖尿病治療薬配合剤「スージャヌ配合錠」日本における製造販売承認取得
2018年03月20日 08:30 FDAからXTANDIの追加適応に関する申請受領通知、優先審査に指定
2018年03月16日 10:00 欧州医薬品庁からXTANDIの追加適応に関する医薬品承認事項変更申請受領通知
2018年03月09日 15:00 小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州においてソリフェナシン経口懸濁液の承認を取得
2018年03月02日 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年03月01日 15:00 剤形追加:前立腺癌治療剤「イクスタンジ錠」日本での承認取得のお知らせ
2018年02月14日 10:00 Universal Cells社買収のお知らせ
2018年02月08日 10:00 既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者を対象としたペフィシチニブの2つの第III相試験結果のお知らせ
2018年02月06日 07:15 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験の臨床データを発表
2018年01月31日 15:30 代表取締役社長交代のお知らせ
2018年01月31日 12:00 2017年度第3四半期の連結業績について
2018年01月31日 12:00 監査等委員会設置会社への移行に関するお知らせ
2018年01月31日 12:00 決算 平成30年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2018年01月31日 12:00 アステラス製薬 2017 年度第3 四半期決算カンファレンスコール資料について
2018年01月31日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2018年01月24日 11:00 Mitobridge社買収完了のお知らせ
2018年01月12日 15:00 レパーサ皮下注420 mg オートミニドーザー新発売のお知らせ
2018年01月11日 15:30 選択的SGLT2阻害剤イプラグリフロジンL-プロリン日本での1型糖尿病の効能・効果追加申請
2018年01月09日 10:00 CD19とCD3に二重特異性を有するT細胞誘導(BiTE)抗体製剤ブリナツモマブ再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本で製造販売承認申請
2017年12月01日 09:00 Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ
2017年11月30日 16:30 前立腺がん治療剤「ゴナックス皮下注用」12週間徐放性製剤日本における製造販売承認申請のお知らせ
2017年11月01日 10:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2017年10月31日 12:00 ロキサデュスタットの日本人の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした最初の第III相臨床試験結果
2017年10月31日 12:00 2017年度第2四半期決算決算説明会資料
2017年10月31日 12:00 2018年3月期第2四半期 決算補足資料
2017年10月31日 12:00 決算 平成30年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2017年10月31日 12:00 2017年度第2四半期の連結業績について
2017年10月02日 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017年09月14日 18:00 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験 結果のお知らせ
2017年09月13日 11:00 過活動膀胱治療剤ミラべグロン ソリフェナシン5 mgとの併用療法について 米国FDAから申請受領通知
2017年09月11日 15:00 「リナクロチド」について日本で慢性便秘症の効能・効果追加申請に関するお知らせ
2017年09月01日 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017年08月01日 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017年07月31日 15:00 クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎の治療薬としてフィダキソマイシンを日本で承認申請
2017年07月28日 12:00 2017年度第1四半期の連結業績について
2017年07月28日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2017年07月28日 12:00 アステラス製薬 2017 年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料について
2017年07月28日 12:00 決算 平成30年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2017年07月27日 08:30 アジェンシス社研究活動の終了のお知らせ
2017年06月30日 10:00 過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシン5mg との併用療法について
2017年06月09日 15:00 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験 試験実施計画の改訂
2017年05月18日 09:00 がん領域におけるパイプラインのアップデート
2017年05月17日 09:00 ベルギー Ogeda社買収完了のお知らせ
2017年05月15日 16:30 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2017年05月11日 09:00 ナコチニブ(ASP8273) 第III相試験における患者組み入れとナコチニブの投与の中止
2017年04月28日 15:00 日本における長期収載品16製品のLTLファーマへの譲渡:資産売買成立のお知らせ
2017年04月27日 12:00 決算 平成29年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2017年04月27日 12:00 2017年3月期 決算説明会資料
2017年04月27日 12:00 代表取締役および役員の異動について
2017年04月27日 12:00 2016年度の連結業績について
2017年04月27日 12:00 自己株式の消却に関するお知らせ
2017年04月27日 12:00 2016年度(2017年3月期) 決算補足資料
2017年04月03日 08:30 ベルギー Ogeda社買収に関する契約締結
2017年03月28日 15:00 日本における長期収載品16製品の譲渡に関する契約を締結
2017年03月23日 15:00 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2017年03月01日 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017年02月28日 14:00 Affinivax社の肺炎球菌起因疾患を対象としたワクチンに関する全世界における独占的ライセンス契約締結のお知らせ
2017年01月31日 14:50 (訂正)「平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について
2017年01月31日 12:00 アステラス製薬 2016年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について
2017年01月31日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2017年01月31日 12:00 決算 平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2017年01月31日 12:00 2016年度第3四半期の連結業績について
2017年01月10日 17:00 UMNファーマとの細胞培養インフルエンザワクチンの共同事業契約解約のお知らせ
2016年12月26日 09:30 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2016年12月21日 09:30 独Ganymed社買収完了のお知らせ
2016年12月20日 13:00 ヒト抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤「ロモソズマブ」骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として製造販売承認申請
2016年12月19日 15:00 グアニル酸シクラーゼC受容体アゴニスト「リンゼス錠0.25 mg」日本での製造販売承認取得のお知らせ
2016年12月15日 09:00 転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第IV相PLATO試験結果のお知らせ
2016年12月12日 16:00 Grunenthal社とQutenza譲渡に関する契約を締結
2016年12月08日 11:00 アステラス製薬 R&Dミーティング資料について
2016年12月08日 11:00 R&Dミーティングハイライト
2016年12月01日 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2016年11月30日 13:30 Operational Excellenceの追求のための取り組み
2016年11月01日 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2016年10月28日 12:00 2016年度第2四半期 決算補足資料
2016年10月28日 12:00 2016年度第2四半期決算説明会資料について
2016年10月28日 12:00 独Ganymed社買収に関する契約締結
2016年10月28日 12:00 2016年度第2四半期の連結業績について
2016年10月28日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2016年10月28日 12:00 決算 平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2016年10月24日 09:00 エンザルタミドの添付文書改訂に関する米国における承認のお知らせ
2016年10月19日 15:00 化血研との事業承継に関する協議の終了について
2016年10月07日 10:00 米国での「Myrbetriq」に関する特許侵害訴訟提起のお知らせ
2016年09月28日 14:30 高リン血症治療剤キックリン顆粒日本での承認取得のお知らせ
2016年08月09日 15:00 クエチアピンフマル酸塩徐放錠 日本での承認申請のお知らせ
2016年08月04日 08:30 米国の生産子会社アステラス ファーマ テクノロジーズ Avara社への株式譲渡契約締結に関するお知らせ
2016年07月29日 12:00 2016年度第1四半期の連結業績について
2016年07月29日 12:00 決算 平成29年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2016年07月29日 12:00 2016 年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料について
2016年07月28日 09:00 Cytokinetics社との骨格筋活性化剤に関する提携拡大 -CK-2127107の開発対象疾患に筋萎縮性側索硬化症を追加-
2016年06月03日 10:00 トリプルネガティブ乳がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相試験を開始予定
2016年05月11日 12:00 決算 平成28年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2016年05月11日 12:00 2016年3月期 決算説明会資料について
2016年05月11日 12:00 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2016年05月11日 12:00 2016年3月期 決算補足資料
2016年05月11日 12:00 自己株式の消却に関するお知らせ
2016年04月28日 18:30 (訂正)「代表取締役および役員の異動について」の一部訂正について
2016年04月27日 15:00 代表取締役および役員の異動について
2016年04月21日 10:30 高コレステロール血症治療薬「レパーサ皮下注」新発売のお知らせ
2016年04月08日 09:00 欧州における経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド)の添付文書改訂に関する承認勧告採択のお知らせ
2016年04月08日 08:30 本日の一部報道について
2016年04月01日 09:00 グローバル皮膚科事業:デンマークLEO Pharma社への事業譲渡が完了
2016年03月25日 10:00 転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの主要な第III相試験を開始
2016年03月02日 11:00 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2016年03月01日 14:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2016年02月29日 15:00 高リン血症治療剤「キックリンカプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
2016年02月24日 16:00 グアニル酸シクラーゼC受容体作動薬リナクロチド 日本での承認申請のお知らせ
2016年02月23日 09:00 XTANDIの添付文書改訂に関する米国FDAからの申請受領通知のお知らせ
2016年01月29日 12:00 決算 平成28年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2016年01月29日 12:00 2015年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について
2016年01月29日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2016年01月22日 15:00 米国Ocata社株式に対する公開買付けの買付期間延長に関するお知らせ
2016年01月22日 15:00 高コレステロール血症治療薬「レパーサ皮下注」 PCSK9阻害薬として国内初の製造販売承認取得
2016年01月07日 18:00 テルミサルタン(ミカルディス ファミリー)に関する契約延長のお知らせ
2015年12月18日 18:30 米国Ocata社株式に対する公開買付けの買付期間延長に関するお知らせ
2015年12月02日 11:00 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2015年12月01日 09:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2015年11月20日 08:00 米国Ocata社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2015年11月11日 19:20 デンマーク LEO Pharma社とグローバル皮膚科事業の譲渡に関する契約を締結
2015年11月10日 12:15 Ocata 社買収に関する説明会 説明会資料について
2015年11月10日 12:00 米国Ocata社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ
2015年11月10日 12:00 Astellas to Acquire Ocata Therapeutics
2015年10月30日 12:00 日本マイクロバイオファーマと清須工場における事業譲渡に関する契約を締結
2015年10月30日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2015年10月30日 12:00 決算 平成28年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2015年10月30日 12:00 Financial Results of Astellas for the First Six Months of FY2015 (IFRS)
2015年10月30日 12:00 2015年度第2四半期決算補足資料
2015年10月30日 12:00 2015年度第2四半期決算説明会資料について
2015年10月09日 08:30 Immunomic Therapeutics社から次世代型ワクチンに関する新たな独占的な権利取得のお知らせ
2015年09月30日 16:00 高リン血症治療剤ASP1585顆粒製剤国内承認申請に関するお知らせ
2015年09月30日 14:00 Chromocell社との新規神経障害性疼痛治療薬に関する提携のお知らせ
2015年08月27日 10:30 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2015年07月31日 12:00 決算 平成28年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2015年07月31日 12:00 アステラス製薬 2015年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について
2015年07月31日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2015年07月13日 11:00 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2015年07月01日 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2015年06月02日 16:00 アステラス製薬:免疫寛容誘導技術に基づく自己免疫疾患治療薬に関するアノキオン社との研究提携のお知らせ
2015年06月01日 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2015年05月27日 10:00 アステラス製薬 「経営計画 2015-2017」説明会資料について
2015年05月26日 16:25 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2015年05月26日 16:25 経営計画2015-2017策定のお知らせ
2015年05月26日 15:30 TNFα阻害薬「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」 日本における追加効能承認取得に関するお知らせ
2015年05月26日 15:30 下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠/イリボーOD錠」 日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
2015年05月11日 12:00 2014年度(2015年3月期) 決算補足資料
2015年05月11日 12:00 2015年3月期 決算説明会資料について
2015年05月11日 12:00 決算 平成27年3月期 決算短信[IFRS](連結)
2015年05月11日 12:00 自己株式の消却に関するお知らせ
2015年05月11日 12:00 業績連動型株式報酬制度の導入に関するお知らせ
2015年04月23日 17:00 予想 2015年3月期連結業績の見込み値等に関するお知らせ
2015年04月23日 15:00 役員人事について
2015年04月03日 08:30 エンザルタミドの第II相STRIVE試験結果のお知らせ
2015年03月20日 17:20 LDLコレステロール低下薬evolocumab国内承認申請に関するお知らせ
2015年03月17日 16:30 高リン血症治療剤「キックリンカプセル」 日本での効能・効果追加承認申請に関するお知らせ
2015年03月16日 10:40 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2015年03月09日 09:00 アゾール系抗真菌剤CRESEMBA 米国FDAが承認
2015年03月02日 13:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2015年02月02日 12:00 決算 平成27年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結)
2015年02月02日 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2015年02月02日 12:00 アステラス製薬 2014年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について
2015年01月30日 09:00 米国イミュノミック セラピューティクス社とのスギ花粉症に対する治療ワクチンJRC2-LAMP-vaxの開発・商業化に関するライセンス契約締結のお知らせ
2015年01月23日 08:00 エンザルタミドの第II相TERRAIN 試験 転移性前立腺がんにおけるビカルタミドとの比較において無増悪生存期間が有意に延長
2015年01月23日 08:00 アゾール系抗真菌剤isavuconazonium 米国FDA諮問委員会結果のお知らせ
2014年12月24日 09:00 アステラス製薬:サイトキネティックス社との骨格筋疾患領域での提携に関する契約改定のお知らせ
2014年12月03日 13:45 (訂正)「経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症欧州での承認取得のお知らせ」の一部訂正について
2014年12月02日 10:00 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州での承認取得のお知らせ
2014年12月02日 10:00 アステラス製薬:米国ヤンセン・バイオテック社との経口JAK阻害剤 ASP015Kの開発・商業化に関する契約終了のお知らせ
2014年11月04日 14:00 アステラス製薬:Proteostasis社との小胞体ストレス応答を調節する治療薬創製に関する提携のお知らせ
2014年10月31日 12:00 2014年度第2四半期決算補足資料
2014年10月31日 12:00 決算 平成27年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2014年10月31日 12:00 平成27年3月期配当予想の修正(増配)に関するお知らせ
2014年10月31日 12:00 2014年度第2四半期 決算説明会資料について
2014年10月27日 08:30 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ
2014年10月22日 09:00 アステラス製薬:前立腺癌治療剤 「イクスタンジカプセル」 添付文書改訂に関するお知らせ
2014年10月17日 10:00 米国コメンティス社とのアルツハイマー型認知症治療薬 共同研究・開発・商業化に関するライセンス契約終了のお知らせ
2014年09月11日 11:00 アステラス製薬:経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 米国での追加適応承認取得に関するお知らせ
2014年09月08日 09:00 ファイザー株式会社/アステラス製薬:「カデュエット配合錠」の販売移管及び共同販促の終了について
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