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年月
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概要
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2000年２月
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神奈川県横浜市に株式会社レナサイエンスを設立
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2001年２月
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本社を神奈川県厚木市に移転
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2001年10月
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本社を東京都新宿区に移転
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2002年10月
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平成14年度大学発事業創出実用化研究開発事業(経済産業省)(注)１に採択され、学校法人東海大学に委託して研究を実施
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2003年４月
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国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)における事業創出実用化研究開発事業において「PAI-1(＊１)阻害薬のリード化合物」を発見
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2003年12月
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本社を横浜市鶴見区に移転
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2005年10月
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平成17年度大学発事業創出実用化研究開発事業(NEDO)に採択。産学連携事業を推進(「血栓症、冠動脈疾患治療薬としてのPAI-1阻害薬の開発」)。PAI-1阻害薬の特許を出願
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2007年10月
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カルボニルストレス(＊２)性統合失調症の治療及び検査に関するピリドキサミン(＊３)の特許を学校法人東海大学、財団法人東京都医学研究機構(現 公益財団法人東京医学総合研究所)、当社の共同で出願。臨床試験に向けて研究を開始
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2008年６月
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本社を東京都町田市に移転
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2010年12月
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株式会社プロジェクトPM(特別目的会社/子会社)を設立し、カルボニルストレス性統合失調症の治療薬ピリドキサミンの臨床試験(医師主導治験(＊４)/PhaseⅡa)を開始
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2011年10月
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カルボニルストレス性統合失調症の治療薬ピリドキサミンの臨床試験(医師主導治験/PhaseⅡa)を東京都立松沢病院において実施。本治験は2012年11月に終了し、POC(＊５)を取得
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2012年10月
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「PAI-1阻害薬に基づく造血幹細胞(＊６)移植での造血機能改善薬」の臨床開発に関して国立研究開発法人科学技術振興機構(JST)のA-STEP(注)２に課題番号AS2417902Qとして採択
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2013年４月
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国立大学法人東北大学と共同研究に関する包括契約を締結
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2014年５月
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本社を東京都中央区に移転
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2014年10月
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「新規PAI-1阻害薬による慢性骨髄性白血病(CML)根治の作用機序解明」の臨床開発において国立研究開発法人科学技術振興機構のA-STEPに課題番号AS2614135Qとして採択
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2014年12月
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国立大学法人東北大学と株式会社プロジェクトPM間で「PAI-1阻害薬TM5614を用いたがん根治薬」の治験に関する共同研究契約を締結
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2016年10月
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米国Eirion Therapeutics, Inc.とPAI-1阻害薬RS5441 / RS5484による皮膚科用薬(育毛を含む)の開発に関するライセンス契約を締結
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2017年８月
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慢性骨髄性白血病の前期第Ⅱ相試験（医師主導治験）を開始（東北大学、東海大学、秋田大学）
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2017年８月
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学校法人順天堂と極細内視鏡の医師主導治験について共同研究契約を締結
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2018年１月
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極細内視鏡の医師主導治験を開始（順天堂大学、東京慈恵会医科大学）
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2018年１月
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当社子会社株式会社プロジェクトPMを吸収合併
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2018年６月
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ピリドキサミン自閉スペクトラム症の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始
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2019年８月
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慢性骨髄性白血病の後期第Ⅱ相試験（医師主導治験）を開始（東北大学、東海大学、秋田大学）
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2019年12月
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あすか製薬株式会社とピリドキサミンの月経前症候群（PMS）(＊７)/月経前不快気分障害(PMDD)(＊８)におけるライセンス契約に関するオプション契約を締結
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2019年12月
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精神症状を伴う月経前症候群(PMS)及び月経前不快気分障害(PMDD)に対する治療薬としてピリドキサミンの第Ⅱ相試験実施について国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)(＊９)の医療研究開発革新基盤創成事業(CiCLE)(＊10)に採択
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2020年５月
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米国Baxter Healthcare Corporationと極細内視鏡のライセンス契約を締結
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2020年６月
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新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害に対する治療薬の前期第Ⅱ相試験実施についてAMEDの新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業（分担）に採択
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