2. <4578> 大塚ホールディングス

医薬品 <4578> 大塚ホールディングス

企業情報

名称 大塚ホールディングス株式会社
業種 医薬品
コード 4578 売買単位 100
決算期 12月31日 市場 プライム
設立 2008/07/08 代表 代表取締役社長 樋口　達夫
英語名 Otsuka Holdings Co.,Ltd.
法人番号 4010001118786

直近の業績

単位：百万円
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益 EPS PDF
今 202412 Q3 連 1730080 17.0 261045 28.8 191672 18.5 353.33
前 202312 Q3 連 1479080 16.8 202650 76.5 161713 45.6 297.99
予 202412 FY 連 2310000 14.4 320000 129.2 240000 97.3 443.24
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益 EPS PDF
今 202412 H1 連 1108930 17.0 126279 -3.4 107795 5.1 198.61
前 202312 H1 連 947537 16.4 130690 94.6 102594 47.0 189.06
予 202412 FY 連 2315000 14.7 302000 116.3 240000 97.3 443.01
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益 EPS PDF
今 202412 Q1 連 519517 15.9 92021 19.9 77377 26.0 142.59
前 202312 Q1 連 448344 17.9 76779 270.0 61430 164.2 113.2
予 202412 FY 連 2140000 6.0 330000 136.4 250000 105.6 460.67
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益 EPS PDF
今 202312 FY 連 2018570 16.1 139612 -7.1 121616 -9.2 224.1
前 202212 FY 連 1738000 16.0 150323 -2.7 133906 6.7 246.8
予 202412 FY 連 2140000 6.0 330000 136.4 250000 105.6 460.67
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益 EPS PDF
今 202312 Q3 連 1479080 16.8 202650 76.5 161713 45.6 297.99
前 202212 Q3 連 1266120 14.3 114848 -27.4 111036 -12.3 204.66
予 202312 FY 連 1985000 14.2 245000 63.0 188000 40.4 346.44
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益 EPS PDF
今 202312 H1 連 947537 16.4 130690 94.6 102594 47.0 189.06
前 202212 H1 連 814307 13.3 67146 -39.6 69770 -23.7 128.61
予 202312 FY 連 1905000 9.6 245000 63.0 188000 40.4 346.44
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益 EPS PDF
今 202312 Q1 連 448344 17.9 76779 270.0 61430 164.2 113.2
前 202212 Q1 連 380308 12.9 20749 -58.6 23250 -48.0 42.86
予 202312 FY 連 1800000 3.6 210000 39.7 157500 17.6 290.25
決算期 売上高 営業利益 経常利益 当期利益 EPS PDF
今 202212 FY 連 1738000 16.0 150323 -2.7 134019 6.8 247.01
前 202112 FY 連 1498280 5.3 154497 -22.2 125463 -15.3 231.32
予 202312 FY 連 1800000 3.6 210000 39.7 157500 17.5 290.25

決算発表 予定

本決算 1Q 2Q 3Q
2024/02/14 2024/04/30 2024/08/01 2024/10/31

人事異動情報

発表日時 表題
2024/10/31 13:30 代表取締役の異動に関するお知らせ
2023/11/06 13:00 代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ
2019/12/11 16:30 当社子会社の役員の異動に関するお知らせ
2015/02/12 08:50 子会社の代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
2014/12/01 08:30 代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）

適時開示・IR情報一覧

発表日時 表題
2024/11/01 15:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024/10/31 13:30 代表取締役の異動に関するお知らせ
2024/10/31 13:30 2024年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024/10/22 16:00 新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験の良好な中間解析結果について
2024/10/01 15:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024/09/25 15:00 主要株主の異動に関するお知らせ
2024/09/24 15:00 抗精神病薬「レキサルティ」 日本における効能追加の承認取得について
2024/09/02 15:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024/08/01 13:00 大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics 社」の買収について
2024/08/01 08:00 2024年12月期 第２四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024/08/01 08:00 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
2024/07/26 15:00 業績予想の修正に関するお知らせ
2024/06/25 15:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について米国 FDA が申請を受理
2024/06/07 13:00 第4次中期経営計画（2024年～2028年度）の策定について
2024/05/29 08:00 米国臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する臨床試験結果の発表について
2024/05/22 17:00 業績予想の修正及び減損損失の計上に関するお知らせ
2024/05/22 17:00 「AVP-786」の開発中止について
2024/04/30 13:30 2024年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024/04/26 16:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2024/04/09 15:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請 ―　成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について　―
2024/04/04 15:30 （訂正）「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について
2024/03/28 15:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2024/03/27 17:00 「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得
2024/03/15 15:30 住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ
2024/02/14 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2024/02/14 13:30 2023年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024/02/14 13:30 当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について
2024/02/14 13:30 剰余金の配当に関するお知らせ
2024/02/14 13:30 譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ
2024/02/13 16:30 （数値データ追加）「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータ追加について
2024/02/13 08:00 業績予想の修正に関するお知らせ
2024/02/13 08:00 アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について
2023/12/22 15:00 抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の日本における効能追加の承認取得
2023/12/01 08:00 米国子会社ファーマバイト社が女性の健康分野をサポートするボナファイドヘルス社を買収
2023/11/08 08:30 Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧の新たな治療選択肢としてFDA承認取得 腎デナベーションデバイスとして米国初
2023/11/06 13:00 代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ
2023/10/31 13:30 2023年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023/10/31 13:00 アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対するレキサルティの日本における効能追加申請について
2023/09/07 18:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）を対象とした 2つのフェーズ3試験結果速報について
2023/09/01 08:00 子会社等における孫会社の異動に関するお知らせ
2023/08/23 10:00 Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧治療法として米国FDA諮問委員会で肯定的な見解
2023/07/31 13:30 2023年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023/07/31 08:30 ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験（DIAMOND 1試験およびDIAMOND 2試験）の解析結果の速報について
2023/07/25 15:00 業績予想の修正に関するお知らせ
2023/06/27 08:30 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認
2023/05/12 13:30 2023年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023/05/11 11:40 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害について米国FDAより効能追加承認を取得
2023/05/02 15:00 大塚製薬工場、大塚製薬インド株式会社の持分追加取得を完了し、完全子会社化
2023/04/28 16:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2023/04/28 10:15 アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤「ABILIFY ASIMTUFII」統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAより製造販売承認を取得
2023/04/17 08:30 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の 追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について
2023/03/30 16:30 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2023/02/14 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2023/02/14 13:30 2022年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023/01/30 15:00 抗精神病薬「レキサルティ」 うつ病・うつ状態の効能追加を国内で申請
2023/01/10 08:00 「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）の 適応症について米国FDAが申請を受理
2022/11/30 11:00 Paradise超音波腎デナベーションシステム 米国FDAが承認申請（PMA）受理　コントロール不良高血圧を対象とした臨床試験で有意な結果
2022/10/31 13:30 2022年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022/09/20 08:30 Paradise超音波腎デナベーションシステム TCT年次総会でRADIANCE-II米国ピボタル試験データを発表
2022/09/13 15:15 アリピプラゾール2カ月持続性注射剤　統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAが申請受理
2022/09/12 15:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」大うつ病を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成
2022/07/29 13:30 2022年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022/07/26 16:00 Paradise超音波腎デナベーションシステム　高血圧患者対象のRADIANCE-II米国ピボタル試験にて主要評価項目を達成
2022/07/26 16:00 業績予想の修正に関するお知らせ
2022/06/27 09:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象としたグローバルフェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認
2022/06/17 17:30 アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
2022/05/13 13:30 大塚製薬とアケビア社の腎性貧血治療薬におけるグローバルライセンス契約の終了について
2022/05/13 13:30 2022年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022/04/28 16:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2022/03/31 08:30 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国FDAから審査完了報告通知（CRL）を受理
2022/03/30 16:30 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2022/02/10 13:30 定款一部変更に関するお知らせ
2022/02/10 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2022/02/10 13:30 2021年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022/01/27 17:00 業績予想の修正に関するお知らせ
2021/11/12 13:30 2021年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021/10/29 17:00 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」欧州医薬品庁に販売承認申請を提出
2021/09/30 15:30 精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について 全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ
2021/08/06 13:30 2021年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021/06/01 19:00 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」　米国FDAが製造販売申請を受理
2021/05/13 13:30 2021年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021/04/28 15:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2021/04/13 15:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象としたグローバルフェーズ3 試験の中間解析結果について
2021/03/30 19:00 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」 米国で製造販売申請を提出
2021/03/30 16:30 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2021/02/12 13:30 公認会計士等の異動に関するお知らせ
2021/02/12 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2021/02/12 13:30 2020年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020/12/10 15:00 超音波腎デナベーションシステム治療抵抗性高血圧に対する２つの国際共同臨床試験結果および米国FDAによるブレークスルーデバイス指定について
2020/11/13 13:00 2020年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020/09/25 15:00 抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極I型障害の効能追加が承認
2020/09/03 20:15 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について
2020/08/07 13:30 2020年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020/05/28 13:30 2020年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020/05/05 20:00 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」グローバルフェーズ3試験のポジティブな結果速報について
2020/04/24 15:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2020/04/20 15:00 2020年12月期第１四半期決算発表の日程延期に関するお知らせ
2020/03/27 16:30 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2020/02/18 15:00 （訂正）「2019年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）」の一部訂正について
2020/02/14 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2020/02/14 13:30 2019年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019/12/11 16:30 当社子会社の役員の異動に関するお知らせ
2019/11/12 13:30 2019年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019/11/12 13:30 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした「AVP-786」の開発プログラムについて
2019/09/27 16:00 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした2本目の「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について
2019/09/26 15:00 抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極性障害の効能追加を国内で申請
2019/08/08 13:30 2019年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019/07/30 08:30 業績予想の修正に関するお知らせ
2019/05/30 13:00 第3次中期経営計画の策定について
2019/05/20 15:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2019/05/14 13:30 2019年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019/04/15 15:00 会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
2019/04/12 17:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2019/03/25 17:00 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果の速報について
2019/02/15 08:30 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）結果速報について
2019/02/13 13:30 譲渡制限付株式報酬制度の導入に関するお知らせ
2019/02/13 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2019/02/13 13:30 2018年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018/11/14 13:30 2018年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018/09/12 15:30 会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
2018/09/03 08:30 ビステラ社の買収手続完了のお知らせ
2018/08/08 13:30 2018年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018/07/31 15:00 新規抗精神病薬「RXULTI（レキサルティ）」欧州で販売承認取得
2018/07/31 15:00 第２四半期連結業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ
2018/07/11 20:00 大塚製薬による米国バイオベンチャー「ビステラ社」の買収について
2018/06/04 08:30 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
2018/05/24 08:30 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした追加フェーズ3 試験の開始について
2018/05/11 13:30 2018年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018/04/25 08:30 大塚製薬創製「JYNARQUE」米国初となるADPKD治療薬として販売承認を取得
2018/04/18 10:00 新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内で新発売
2018/03/20 16:00 大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結、完全子会社化へ
2018/02/14 16:00 （訂正・数値データ訂正）「2017 年12 月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）」の一部訂正について
2018/02/14 13:30 2017年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018/02/14 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2018/02/08 15:30 業績予想の修正に関するお知らせ
2018/01/19 15:30 新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得
2017/11/14 13:30 平成29年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017/11/14 13:30 会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
2017/11/09 15:00 「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の再申請を米国FDAが受理
2017/11/06 08:30 「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の追加フェーズ3試験結果を発表、米国FDAに承認申請
2017/11/01 15:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした追加フェーズ3 試験の実施について
2017/10/12 08:30 新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）を開始
2017/09/21 16:30 大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得完了のお知らせ
2017/09/01 08:30 デイヤ社の買収手続完了のお知らせ
2017/08/08 13:30 平成29年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017/07/31 08:30 抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「エビリファイメンテナ」双極性障害I型の効能追加を米国FDAが承認
2017/07/27 16:00 大塚製薬　プラントベース（植物由来）食品の北米高成長企業 デイヤ社買収契約締結
2017/05/22 08:30 「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）を対象とした米国申請のための追加フェーズ3試験結果速報について
2017/05/12 13:30 平成29年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017/05/08 17:30 大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結
2017/05/02 16:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象としたフェーズ3 試験結果の速報について
2017/03/24 08:30 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
2017/02/14 13:30 平成28年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017/02/14 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2017/01/06 14:00 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請
2016/12/01 08:30 抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
2016/11/11 13:30 平成28年12月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2016/11/11 13:30 国際財務報告基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ
2016/08/09 13:30 平成28年12月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2016/08/05 18:00 持分法適用関連会社株式の譲渡完了のお知らせ
2016/07/29 08:30 業績予想の修正に関するお知らせ
2016/06/01 08:00 株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2016/05/17 08:00 持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ
2016/05/13 13:30 株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2016/05/13 13:30 平成28年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2015/12/07 15:00 大塚製薬　抗精神病薬「エビリファイ」「小児期の自閉性障害に伴う興奮性」の効能を追加するため国内販売承認申請
2015/11/13 13:30 平成27年12月期　第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2015/08/07 13:30 平成27年12月期　第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2015/07/30 15:00 業績予想の修正に関するお知らせ
2015/07/11 09:00 大塚製薬　新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
2015/05/13 13:30 平成27年12月期　第１四半期決算短信[日本基準]（連結）
2015/04/30 09:00 米国における「ABILIFY」の売上高について
2015/03/26 15:30 「エビリファイ」の新剤形「エビリファイ持続性水懸筋注用」統合失調症の適応で国内承認取得
2015/02/26 10:00 酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における発売について
2015/02/13 13:30 平成26年12月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
2015/02/13 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2015/02/12 08:50 子会社の代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
2015/01/28 09:00 米国における「ABILIFY」の売上高について
2015/01/13 22:35 米国アバニア社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社（孫会社）の異動に関するお知らせ
2015/01/08 15:00 オンコセラピー・サイエンス社との膵臓がんを対象とした契約および扶桑薬品工業とのOTS102製造販売に関するサブライセンス契約の終了のお知らせ
2015/01/05 08:30 米国アバニア社株式の公開買付けに関するHart-Scott-Rodino法待機期間満了のお知らせ
2014/12/26 15:30 酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における製造販売承認取得について
2014/12/13 09:00 米国アバニア社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2014/12/11 09:30 「ブレクスピプラゾール」統合失調症のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
2014/12/10 09:35 「ブレクスピプラゾール」 大うつ病併用補助療法のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
2014/12/08 08:00 大塚製薬「ABILIFY MAINTENA」米国で統合失調症の急性期試験データを添付文書に追加
2014/12/02 17:30 大塚製薬　アバニア社買収契約締結
2014/12/01 08:30 代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
2014/11/13 13:30 平成26年12月期 第２四半期決算短信[日本基準]（連結）
2014/10/27 09:00 米国における「ABILIFY」の売上高について
2014/09/24 15:00 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国FDAが申請受理
2014/08/26 13:00 第2次中期経営計画の策定について
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