医薬品 <4882> 株式会社ペルセウスプロテオミクス 沿革
沿革
２【沿革】
当社は、2001年２月に東京大学先端科学技術研究センター・システム生物医学ラボラトリー（LSBM）で開発された蛋白質発現・抗体（注１）作製技術を基盤として、診断・創薬標的に対応する抗体の医療への活用を目指して設立されました。
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年月 |
概要 |
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2001年２月 |
東京都文京区において当社設立 |
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2002年10月 |
研究用試薬としての抗体販売を開始 |
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2003年４月 |
国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）「タンパク質相互作用解析ナノバイオチッププロジェクト」に参加 |
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2003年７月 |
本社を東京都渋谷区に移転 |
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2004年８月 |
R&D Systems Inc.と研究試薬の販売に関する販売代理店契約を締結し、全世界で販売開始 |
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2004年９月 |
本社を東京都目黒区に移転 |
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2005年９月 |
核内受容体全48種類に対する抗体の販売を開始 |
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2006年９月 |
中外製薬株式会社とグリピカン３抗体の特許を受ける権利等の譲渡に関する権利譲渡契約を締結（PPMX-T001） |
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2008年９月 |
研究用試薬「PTX3 ELISAキット」の販売を開始 |
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2008年11月 |
グリピカン３抗体の第Ⅰ相試験が米国で開始（PPMX-T001） |
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2009年１月 |
富士フイルム株式会社が、第三者割当増資により、当社株式の76.68％を保有し当社の親会社となる |
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2011年１月 |
放射性同位体（注２）標識カドヘリン３抗体を富士フイルム株式会社に導出（PPMX-T002） |
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2014年12月 |
トランスフェリン受容体抗体が、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）の研究成果最適展開支援プログラム実用化挑戦タイプ（創薬開発）の課題として採択される（PPMX-T003） |
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2015年９月 |
薬物標識カドヘリン３抗体を富士フイルム株式会社に導出（PPMX-T004） |
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2016年１月 |
放射性同位体標識カドヘリン３抗体の第Ⅰ相試験が米国で開始（PPMX-T002） |
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2018年３月 |
富士フイルム株式会社は、第三者割当増資により、当社株式の保有割合が48.62％となり、当社のその他の関係会社となる |
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2019年１月 |
ファージディスプレイ技術の維持発展と抗体医薬品の研究開発促進を目的として愛知県名古屋市千種区に名古屋ラボを開設 |
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2019年11月 |
当社初の自社治験となるトランスフェリン受容体抗体の第Ⅰ相試験が日本で開始（PPMX-T003） |
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2020年４月 |
放射性同位体標識カドヘリン３抗体医薬の抗がん剤の第Ⅰ相試験が日本で開始（PPMX-T002） |
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2021年６月 |
東京証券取引所マザーズ市場に株式を上場 |
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2022年３月 |
アグレッシブNK細胞白血病を対象とした研究開発が国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）の創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業プログラムの課題として採択される（PPMX-T003） |
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2022年３月 |
PPMX-T002及びPPMX-T004の富士フイルム株式会社との実施許諾契約を解除 |
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2022年４月 |
東京証券取引所の市場区分の見直しによりマザーズ市場からグロース市場に移行 |
（注）１．抗体：抗原（免疫反応を引き起こす物質）の構造に応じて１対１の関係で特異的に結合する蛋白質。この特異的な結合力を利用して、がんや感染症、疾患を診断・治療する医薬品（分子標的薬）に応用されます。
２．放射性同位体：放射線を放出する同位体（同じ陽子数で中性子数が異なるものを同位体という）。
お知らせ
- 2020/11/10 企業詳細ページに大量保有、大量保有（被保有分）を追加。
- 2020/10/10 企業詳細ページに事業内容、リスク等を追加。を追加。
- 2020/08/20 大量保有報告書を追加。
- 2019/10/26 発表予定にソート機能を追加。
- 2019/04/25 財務データを追加。
- 2019/04/12 決算スケジュール一部修正。
- 2019/01/16 高値更新企業の業績一部修正。
- 2019/01/16 セキュリティ強化(常時SSL化)
- 2018/05/20 企業詳細ページに沿革を追加。
- 2018/03/01 高値更新企業の業績を追加。
- 2017/01/29 企業情報に業績を追加。
- 2017/01/18 決算発表予定の不具合を修正。
